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產(chǎn)品名稱:

烷基甘油酮磷酸合酶抗體(AGPS)

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
烷基甘油酮磷酸合酶抗體(AGPS)該基因是FAD結(jié)合氧化還原酶/轉(zhuǎn)移酶4型家族的成員。它編碼一種對醚脂生物合成的第二步進行催化的蛋白質(zhì),在該步驟中,通過添加長鏈醇和去除長鏈酸陰離子將酰基二羥基乙酮磷酸酯(dhap)轉(zhuǎn)化為烷基dhap。這種蛋白定位于過氧化物酶體膜的內(nèi)部,需要FAD作為輔助因子。該基因突變與點狀根狀軟骨發(fā)育異常、3型和Zellweger綜合征有關(guān)。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-AGPS?

中文名稱:烷基甘油酮磷酸合酶抗體(AGPS)?

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠?、豬、牛、馬?

產(chǎn)品應(yīng)用:ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:67kDa

?細胞定位:細胞漿 細胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AGPS/Alkyl-DHAP synthase:31-130/658

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:AAG5; ADAP-S; ADAS; ADAS_HUMAN; ADHAPS; ADPS; Aging associated gene 5 protein; Aging-associated gene 5 protein; AGPS; ALDHPSY; Alkyl-DHAP synthase; Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase; Alkyldihydroxyacetonephosphate synthase, peroxisomal; Alkylglycerone phosphate synthase; Alkylglycerone-phosphate synthase; peroxisomal.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產(chǎn)品介紹

該基因是FAD結(jié)合氧化還原酶/轉(zhuǎn)移酶4型家族的成員。它編碼一種對醚脂生物合成的第二步進行催化的蛋白質(zhì),在該步驟中,通過添加長鏈醇和去除長鏈酸陰離子將酰基二羥基乙酮磷酸酯(dhap)轉(zhuǎn)化為烷基dhap。這種蛋白定位于過氧化物酶體膜的內(nèi)部,需要FAD作為輔助因子。該基因突變與點狀根狀軟骨發(fā)育異常、3型和Zellweger綜合征有關(guān)。[參考文獻編號:2008年7月]

 

功能:

催化酰基交換為長鏈烷基并在醚磷脂生物合成中形成醚鍵。

 

子單元:

同二聚體。

 

亞細胞位置:

過氧化物酶體膜。局限于過氧化物酶體膜的內(nèi)部。

 

疾病:

AGPS缺陷是點狀軟骨發(fā)育不良3型(RCDP3)的原因[MIM:600121]。RCDP3的特點是股骨和肱骨的根莖縮短,椎體疾病,白內(nèi)障,皮膚損傷和嚴重的精神發(fā)育遲滯。

 

相似性:

屬于FAD結(jié)合氧化還原酶/轉(zhuǎn)移酶4型家族。

包含1個fad綁定pcmh類型域。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠肝臟);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;在37℃下封閉緩沖液(正常山羊血清)30min;抗體(AGPS)多克隆抗體在1:200過夜孵育。在4°C下,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進行操作。

公司優(yōu)勢:
1)質(zhì)量:我司提供的的試劑為世界。
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4)服務(wù):提供完整的售前、售后和售中服務(wù)。售后到底。

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