英文名稱：Anti-Agrin?

中文名稱：聚集蛋白抗體（Agrin）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、牛、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：213kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞外基質(zhì) 分泌型蛋白

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Agrin:1151-1245/2045

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AGRIN; Agrin proteoglycan; AGRN; FLJ45064; OTTHUMP00000044043; AGRIN_HUMAN; AGRIN_HUMAN.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼在神經(jīng)肌肉連接（NMJ）發(fā)育中起關(guān)鍵作用的幾種蛋白質(zhì)之一，如小鼠敲除研究中所確定的。編碼蛋白包含數(shù)個(gè)層粘連蛋白G、Kazal型絲氨酸蛋白酶抑制劑和表皮生長因子域。額外的翻譯后修飾發(fā)生添加糖胺聚糖和二硫鍵。在一個(gè)患有先天性肌無力綜合征的家族中，發(fā)現(xiàn)了該基因的突變。[參考文獻(xiàn)2011年8月提供]

功能：

在運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和骨骼肌之間的突觸——神經(jīng)肌肉連接（NMJ）的形成和維持中起著中心作用。麝香信號(hào)復(fù)合物的配體，在這種復(fù)合物中直接結(jié)合lrp4并誘導(dǎo)麝香的磷酸化，即復(fù)合物的激酶。肌管中麝香的激活通過調(diào)控包括特異基因轉(zhuǎn)錄和突觸后膜ACHR聚集等不同過程誘導(dǎo)NMJ的形成。

子單元：

與lrp4相互作用；這種相互作用是直接的，并且將agrin招募到至少由musk和lrp4組成的musk信號(hào)復(fù)合物中（通過相似性）。與層粘連蛋白結(jié)合。

亞細(xì)胞位置：

分泌的，細(xì)胞外間隙，細(xì)胞外基質(zhì)。注=神經(jīng)肌肉連接處的突觸基底層。

組織特異性：

檢測主動(dòng)脈內(nèi)皮（蛋白水平）。

翻譯后修改：

含有硫酸肝素鏈以及N-連接和O-連接的低聚糖。Pofut1對(duì)肌肉AGRN的EGF重復(fù)序列4的0-巖藻糖基化阻止了其形成ACHR簇的能力。

疾病：

AGRN缺陷是導(dǎo)致肌無力、肢帶、家族性（LGM）的原因[MIM:254300]。一種先天性肌無力綜合征，特征是典型的“肢帶”型肌肉無力，神經(jīng)肌肉連接小而簡單，但乙酰膽堿受體和乙酰膽堿酯酶功能正常。

相似性：

包含4個(gè)類EGF域。

包含9個(gè)類似Kazal的域。

包含2個(gè)層粘連蛋白-表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域。

包含3個(gè)層粘連蛋白G樣結(jié)構(gòu)域。

包含1個(gè)NTA（N終端Agrin）域。

包含1個(gè)海域。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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組織/細(xì)胞：小鼠結(jié)腸組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提?。簷幟仕峋彌_液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗Agrin多克隆抗體，未結(jié)合1:200，在4°C下過夜，然后與二級(jí)抗體結(jié)合，DAB染色。

公司優(yōu)勢：
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