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產(chǎn)品名稱:

α-甲基酰基輔酶A消旋酶單克隆抗體

產(chǎn)品型號(hào): 產(chǎn)品時(shí)間: 2023-03-08
α-甲基酰輔酶A外消旋酶(AMACR/P504S)是前列腺特異性抗原(PSA),目前在美國各個(gè)年齡段的男性中廣泛應(yīng)用。然而,前列腺特異性有限,因?yàn)榱夹约膊。ㄇ傲邢倌[大和炎癥,可以增加前列腺特異性抗原水平。因此,更具體的前列腺癌標(biāo)記物是必要的。其中一個(gè)潛在的標(biāo)記物是amacr,一種參與膳食支鏈脂肪酸過氧化物酶體β氧化的酶。近的研究表明,α-甲基酰基輔酶A消旋酶單克隆抗體。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-AMACR?

中文名稱:α-甲基酰基輔酶A消旋酶單克隆抗體

抗體來源:小鼠

克隆類型:單克隆

交叉反應(yīng):人、小鼠、大鼠?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-1000

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:42kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AMACR:

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲(chǔ)存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:2 arylpropionyl CoA epimerase; 2 methylacyl CoA racemase; 2-methylacyl-CoA racemase; Alpha methylacyl-CoA racemase deficiency, included; Alpha-methylacyl-CoA racemase; alpha-methylacyl-CoA racemase isoform 1; P504S; Amacr; AMACR; AMACR deficiency, included; CBAS4; P504S; RACE; 2 arylpropionyl CoA epimerase; Alpha methylacyl Coenzyme A racemase; Alpha methylacyl CoA racemase; AMACR_HUMAN; EC 5.1.99.4; Da1-8; RACE; RM; Macr 1; Macr1; Methylacyl CoA racemase alpha. ?

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí),抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

 

?產(chǎn)品介紹:

α-甲基酰輔酶A外消旋酶(AMACR/P504S)是前列腺特異性抗原(PSA),目前在美國各個(gè)年齡段的男性中廣泛應(yīng)用。然而,前列腺特異性有限,因?yàn)榱夹约膊。ㄇ傲邢倌[大和炎癥,可以增加前列腺特異性抗原水平。因此,更具體的前列腺癌標(biāo)記物是必要的。其中一個(gè)潛在的標(biāo)記物是amacr,一種參與膳食支鏈脂肪酸過氧化物酶體β氧化的酶。近的研究表明,與正常或良性前列腺上皮細(xì)胞的表達(dá)相比,AMACR在前列腺癌上皮細(xì)胞中持續(xù)過度表達(dá),使其成為前列腺內(nèi)癌細(xì)胞的一種特殊標(biāo)記物。此外,由于其在癌前病變(前列腺上皮內(nèi)瘤樣病變)中的表達(dá)增加,AMACR的過度表達(dá)可能增加前列腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。

 

功能:

2-甲基支鏈脂肪酸輔酶A酯的外消旋化。負(fù)責(zé)將pristanoyl coa和c27膽汁酰coa轉(zhuǎn)化為它們的(s)立體異構(gòu)體。

 

亞細(xì)胞位置:

過氧化物酶體。線粒體。

 

疾病:

α-甲基酰輔酶A外消旋酶缺乏癥(AMACRD)【MIM:614307】:一種罕見的常染色體隱性過氧化物酶體疾病,其特征是血漿中的原戊酸c27膽汁酸中間物濃度升高,成人出現(xiàn)影響中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的可變神經(jīng)變性癥狀。特征可能包括癲癇發(fā)作、視力衰竭、感覺運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病變、痙攣、偏頭痛和腦成像中的白質(zhì)高強(qiáng)度。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

先天性膽汁酸合成缺陷4(CBAS4)【MIM:214950】:一種以膽汁中存在三羥基糞藻酸和缺乏膽酸為特征的疾病。患者表現(xiàn)為新生兒黃疸、肝內(nèi)膽汁淤積和膽管缺乏。注=該疾病是由影響本條所述基因的突變引起的。

 

相似性:

屬于caib/baif coa轉(zhuǎn)移酶家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

?AMACR的優(yōu)點(diǎn)在于它是癌癥特異性,在癌癥組織中高表達(dá)。 AMACR亦可用作其他癌癥的診斷標(biāo)志物。對(duì)各種癌癥細(xì)胞進(jìn)行檢查后發(fā)現(xiàn),結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、淋巴瘤和黑素瘤都過度表達(dá)AMACR,以結(jié)腸直腸癌和前列腺癌表達(dá)高。
AMACR是一種新型前列腺癌標(biāo)記物,在前列腺癌中胞漿表達(dá)較多,正常表到較少.

 

公司優(yōu)勢:
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